4-Thiazolemethanol, 2-(3-methoxyphenyl)-, identified by its CAS number 885280-53-5, is a chemical compound characterized by the presence of a thiazole ring and a methanol functional group. This compound typically exhibits properties associated with both thiazole derivatives and aromatic compounds, including potential biological activity. The thiazole moiety contributes to its heterocyclic nature, which can influence its reactivity and interaction with biological systems. The presence of the 3-methoxyphenyl group suggests that it may have enhanced lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological environments. Such compounds are often investigated for their pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities. Additionally, the methanol group may participate in hydrogen bonding, influencing the compound's overall stability and reactivity. As with many organic compounds, the specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral properties, would need to be determined experimentally or sourced from reliable databases for precise applications in research or industry.

4-Thiazolemethanol,2-(3-methoxyphenyl)-

4-Thiazolemethanol, 2-(3-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-53-5, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Methanolfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiazolderivaten als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 3-Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Umgebungen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Methanolgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen in Forschung oder Industrie bezogen werden.

885280-53-5: 4-Thiazolemethanol, 2-(3-Methoxyphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 885280-53-5, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings und einer Methanolfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiazolderivaten als auch mit aromatischen Verbindungen verbunden sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Das Vorhandensein der 3-Methoxyphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Lipophilie aufweisen könnte, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Umgebungen beeinflusst. Solche Verbindungen werden oft auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Methanolgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen müssten die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, experimentell bestimmt oder aus zuverlässigen Datenbanken für präzise Anwendungen in Forschung oder Industrie bezogen werden.

CAS 885280-53-5

4-Thiazolmethanol, 2-(3-methoxyphenyl)-

(2-(3-Methoxyphenyl)thiazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA00GS2N