2-Propenoic acid, 3-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylpropyl ester, commonly referred to by its CAS number 88539-05-3, is an organic compound characterized by its ester functional group derived from acrylic acid. This compound features a 4-chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties and potential reactivity. The presence of the dimethylpropyl group indicates a branched alkyl structure, which can influence the compound's solubility and volatility. As a Z-isomer, it possesses specific stereochemistry that can affect its physical and chemical properties, including its reactivity in polymerization processes. Typically, esters like this one are known for their pleasant odors and are often used in the synthesis of polymers, coatings, and other materials. The chlorophenyl substituent may also impart unique characteristics, such as increased hydrophobicity or altered biological activity. Overall, this compound's structure suggests potential applications in various chemical industries, particularly in the production of specialty chemicals and materials.

2-Propenoic acid, 3-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylpropyl ester, (Z)-

Die 2-Propensäure, 3-(4-Chlorphenyl)-, 1,1-Dimethylpropylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 88539-05-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylpropylgruppe deutet auf eine verzweigte Alkylstruktur hin, die die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen kann. Als Z-Isomer besitzt es eine spezifische Stereochemie, die seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität in Polymerisationsprozessen, beeinflussen kann. Typischerweise sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in der Synthese von Polymeren, Beschichtungen und anderen Materialien verwendet. Die Chlorphenylsubstituent kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Hydrophobizität oder veränderte biologische Aktivität. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien hin, insbesondere in der Produktion von Spezialchemikalien und Materialien.

88539-05-3: Die 2-Propensäure, 3-(4-Chlorphenyl)-, 1,1-Dimethylpropylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 88539-05-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Acrylsäure abgeleitet ist, charakterisiert ist. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorphenylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dimethylpropylgruppe deutet auf eine verzweigte Alkylstruktur hin, die die Löslichkeit und Flüchtigkeit der Verbindung beeinflussen kann. Als Z-Isomer besitzt es eine spezifische Stereochemie, die seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschließlich seiner Reaktivität in Polymerisationsprozessen, beeinflussen kann. Typischerweise sind Ester wie dieser für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in der Synthese von Polymeren, Beschichtungen und anderen Materialien verwendet. Die Chlorphenylsubstituent kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Hydrophobizität oder veränderte biologische Aktivität. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Industrien hin, insbesondere in der Produktion von Spezialchemikalien und Materialien.

CAS 88539-05-3

2-Propensäure, 3-(4-chlorphenyl)-, 1,1-dimethylpropylester, (Z)-

2-Propenoic acid, 3-(4-chlorophenyl)-, 1,1-dimethylpropyl ester, (Z)-

Ref: IN-DA004E5E