Guanidine, with the specific structure denoted by the name "4-[3-[[(ethylamino)methylene]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-" and CAS number 88540-63-0, is a chemical compound characterized by its complex molecular structure that includes a guanidine group, a thiazole ring, and an ethylamino substituent. This compound typically exhibits properties associated with guanidine derivatives, such as basicity due to the presence of nitrogen atoms, which can participate in hydrogen bonding and protonation. The thiazole moiety contributes to its potential biological activity, as thiazoles are often found in pharmacologically active compounds. The presence of the ethylamino group may enhance solubility and reactivity. Guanidine derivatives are known for their applications in various fields, including pharmaceuticals, agriculture, and materials science. The specific interactions and reactivity of this compound can be influenced by its substituents, making it a subject of interest for further research in medicinal chemistry and related disciplines. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

Guanidine, [4-[3-[[(ethylamino)methylene]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-

Guanidin, mit der spezifischen Struktur, die durch den Namen "4-[3-[[(ethylamino)methylen]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-" und der CAS-Nummer 88540-63-0 bezeichnet wird, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Guanidingruppe, einen Thiazolring und ein Ethylamin-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Guanidinderivaten assoziiert sind, wie Basizität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Protonierung teilnehmen können. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Anwesenheit der Ethylamino-Gruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Guanidinderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Landwirtschaft und Materialwissenschaften. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Reaktivität dieser Verbindung können durch ihre Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Disziplinen macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

88540-63-0: Guanidin, mit der spezifischen Struktur, die durch den Namen "4-[3-[[(ethylamino)methylen]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-" und der CAS-Nummer 88540-63-0 bezeichnet wird, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Guanidingruppe, einen Thiazolring und ein Ethylamin-Substituent umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Guanidinderivaten assoziiert sind, wie Basizität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen und Protonierung teilnehmen können. Die Thiazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiazole häufig in pharmakologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die Anwesenheit der Ethylamino-Gruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Guanidinderivate sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Landwirtschaft und Materialwissenschaften. Die spezifischen Wechselwirkungen und die Reaktivität dieser Verbindung können durch ihre Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Disziplinen macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 88540-63-0

Guanidin, [4-[3-[[(ethylamino)methylen]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-

Guanidine, [4-[3-[[(ethylamino)methylene]amino]phenyl]-2-thiazolyl]-

Ref: IN-DA004E59