CAS 88550-19-0
:Benzoesäure, 2-(methoxymethyl)-
Beschreibung:
Benzoesäure, 2-(methoxymethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 88550-19-0, ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein einer Benzoesäureeinheit mit einer Methoxymethylsubstitution an der ortho-Position gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings begrenzt ist. Die Methoxymethylgruppe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen ermöglicht. Benzoesäurederivate sind für ihre antimikrobiellen Eigenschaften bekannt, und diese Verbindung könnte ähnliche biologische Aktivitäten aufweisen. Der Schmelzpunkt, der Siedepunkt und die spezifische Reaktivität können je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Wie viele organische Säuren kann sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen und unter geeigneten Bedingungen Salze oder Ester bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H10O3
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2-(Methoxymethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.17392-(Methoxymethyl)benzoic acid
CAS:2-(Methoxymethyl)benzoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:166.18g/mol2-(Methoxymethyl)benzoic acid
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:166.1762-(Methoxymethyl)benzoic acid
CAS:<p>2-(Methoxymethyl)benzoic acid is a natural product that has been shown to have antibacterial activity. It is an ethylene precursor and is synthesized by the alkaline hydrolysis of 2-hydroxybenzoic acid. 2-(Methoxymethyl)benzoic acid has been shown to inhibit the growth of bacteria, such as E. coli, in the presence of hexanoic or octanoic acids. This compound also inhibits the growth of other bacterial species, including lamiaceae and eugenol, at low concentrations. The inhibitory effect may be due to its ability to bind to hydrophobic sites on bacterial cell membranes. 2-(Methoxymethyl)benzoic acid acts as a phenolic compound with a hydrocarbon group.</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:166.18 g/mol



