4-Methoxy-1H-indol-6-amine, with the CAS number 885518-12-7, is an organic compound that features an indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound is characterized by the presence of a methoxy group (-OCH3) at the 4-position and an amino group (-NH2) at the 6-position of the indole ring. These functional groups contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. The methoxy group can influence the compound's solubility and electronic properties, while the amino group can participate in hydrogen bonding and act as a nucleophile. 4-Methoxy-1H-indol-6-amine may exhibit various pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis typically involves methods that allow for selective functionalization of the indole ring, and it may be studied for its potential applications in treating various diseases or as a biochemical probe. As with many indole derivatives, it may also exhibit fluorescence, which can be useful in analytical applications.

4-Methoxy-1H-indol-6-amine

4-Methoxy-1H-indol-6-amin, mit der CAS-Nummer 885518-12-7, ist eine organische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclischer Bestandteil ist, der aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 des Indolrings gekennzeichnet. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methoxygruppe kann die Löslichkeit und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. 4-Methoxy-1H-indol-6-amin kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Synthese umfasst typischerweise Methoden, die eine selektive Funktionalisierung des Indolrings ermöglichen, und es kann auf seine potenziellen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten oder als biochemische Sonde untersucht werden. Wie viele Indolderivate kann es auch Fluoreszenz aufweisen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann.

885518-12-7: 4-Methoxy-1H-indol-6-amin, mit der CAS-Nummer 885518-12-7, ist eine organische Verbindung, die eine Indolstruktur aufweist, die ein bicyclischer Bestandteil ist, der aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 des Indolrings gekennzeichnet. Diese funktionellen Gruppen tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methoxygruppe kann die Löslichkeit und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Nucleophil wirken kann. 4-Methoxy-1H-indol-6-amin kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Seine Synthese umfasst typischerweise Methoden, die eine selektive Funktionalisierung des Indolrings ermöglichen, und es kann auf seine potenziellen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten oder als biochemische Sonde untersucht werden. Wie viele Indolderivate kann es auch Fluoreszenz aufweisen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann.

CAS 885518-12-7

4-Methoxy-1H-indol-6-amin