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CAS 885518-30-9

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4,6-Dibrom-1H-indazol-3-carbonsäure

Beschreibung:
4,6-Dibrom-1H-indazol-3-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 4 und 6 des Indazolrings beeinflusst erheblich seine Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Stabilität. Die Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu seiner Säure und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die ihr pharmakologisches Profil verbessern können. Darüber hinaus machen die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit während der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C8H4Br2N2O2
InChl:InChI=1S/C8H4Br2N2O2/c9-3-1-4(10)6-5(2-3)11-12-7(6)8(13)14/h1-2H,(H,11,12)(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=IRPZPQUTXGHQIG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(=CC(Br)=CC2Br)NN1
Synonyme:
  • 4,6-Dibromo-1H-indazole-3-carboxylic acid
  • 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 4,6-dibromo-
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