1H-Indazole-4,6-diamine, with the CAS number 885518-52-5, is an organic compound characterized by its indazole core structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features amino groups at the 4 and 6 positions of the indazole ring, contributing to its potential reactivity and biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents, depending on the specific functional groups and their arrangement. The presence of amino groups suggests that it can participate in hydrogen bonding and may act as a ligand in coordination chemistry. 1H-Indazole-4,6-diamine has garnered interest in medicinal chemistry due to its potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization are important for understanding its reactivity and potential uses in various chemical and pharmaceutical applications. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also exhibit interesting electronic properties, making it a subject of study in materials science.

1H-Indazole-4,6-diamine

1H-Indazol-4,6-diamin, mit der CAS-Nummer 885518-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indazolartige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist Aminogruppen an den Positionen 4 und 6 des Indazolrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen und deren Anordnung. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und als Ligand in der Koordinationschemie wirken kann. 1H-Indazol-4,6-diamin hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, da es potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hat, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen zu verstehen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft macht.

885518-52-5: 1H-Indazol-4,6-diamin, mit der CAS-Nummer 885518-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre indazolartige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist Aminogruppen an den Positionen 4 und 6 des Indazolrings auf, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen und deren Anordnung. Das Vorhandensein von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und als Ligand in der Koordinationschemie wirken kann. 1H-Indazol-4,6-diamin hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt, da es potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hat, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen zu verstehen. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Studienobjekt in der Materialwissenschaft macht.

CAS 885518-52-5

1H-Indazol-4,6-diamin

1H-Indazole-4,6-diamine

Ref: IN-DA004CQ0