1H-Indazole, 3-bromo-4-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of bromine and iodine substituents at the 3 and 4 positions, respectively, introduces significant reactivity and influences its chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of halogen atoms that can enhance biological activity and facilitate further chemical modifications. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic properties owing to the halogen substituents, which can affect its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, and proper handling procedures should be followed in laboratory settings.

1H-Indazole, 3-bromo-4-iodo-

1H-Indazol, 3-brom-4-iod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die die biologische Aktivität verbessern und weitere chemische Modifikationen erleichtern können. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Halogensubstituenten zurückzuführen sind, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

885518-68-3: 1H-Indazol, 3-brom-4-iod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 3 und 4 führt zu einer signifikanten Reaktivität und beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit von Halogenatomen, die die biologische Aktivität verbessern und weitere chemische Modifikationen erleichtern können. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Halogensubstituenten zurückzuführen sind, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

CAS 885518-68-3

1H-Indazol, 3-brom-4-iod-

3-Bromo-4-iodo-1H-indazole

Ref: IN-DA00IF67