CAS 885519-25-5
:4-chlor-3-jod-6-nitro-1H-indazol
Beschreibung:
4-chlor-3-jod-6-nitro-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Das Vorhandensein von Chlor-, Iod- und Nitrogruppen an spezifischen Positionen der Indazolstruktur trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und Reaktivität bei. Das Chloratom erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, während die Nitrogruppe als stark elektronenanziehender Substituent fungieren kann, der ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. Das Iodatom kann ebenfalls spezifische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und Potenzial für nucleophile Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer komplexer Moleküle. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen Anwendungen macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C7H3ClIN3O2
InChl:InChI=1S/C7H3ClIN3O2/c8-4-1-3(12(13)14)2-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-2H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=VTLMWXADEHEFRL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC(N(=O)=O)=C1)NN=C2I
Synonyme:- 4-Chloro-3-iodo-6-nitro-1H-indazole
- 1H-Indazole, 4-chloro-3-iodo-6-nitro-
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