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CAS 885519-68-6

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6-Chlor-3-jod-4-methoxy-1H-indazol

Beschreibung:
6-Chlor-3-jod-4-methoxy-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 6 und 3 führt zu einer signifikanten Halogenfunktionalität, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Methoxygruppe an der Position 4 erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann deren Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre einzigartige Kombination aus Halogenatomen und einer Methoxygruppe kann auch Möglichkeiten für weitere chemische Modifikationen und die Entwicklung von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität bieten. Wie bei vielen Indazolderivaten hängen die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Eigenschaften, von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen ab, unter denen sie untersucht wird.
Formel:C8H6ClIN2O
InChl:InChI=1S/C8H6ClIN2O/c1-13-6-3-4(9)2-5-7(6)8(10)12-11-5/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OSCDEUSAUZZHRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(NN=C2I)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 6-Chloro-3-iodo-4-methoxy-1H-indazole
  • 1H-Indazole, 6-chloro-3-iodo-4-methoxy-
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