4-Iodo-1H-indazol-6-amine is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 6-position and an iodine atom at the 4-position contributes to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. This compound is often studied for its biological activity, particularly in the context of drug development, as it may exhibit properties relevant to various therapeutic areas. Its molecular structure allows for interactions with biological targets, making it a candidate for further research in pharmacology. Additionally, the iodine substituent can influence the compound's lipophilicity and overall stability. As with many indazole derivatives, 4-Iodo-1H-indazol-6-amine may also serve as a scaffold for the synthesis of more complex molecules in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed due to the potential hazards associated with iodine-containing compounds.

4-Iodo-1H-indazol-6-amine

4-Iodo-1H-indazol-6-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eines Iodatoms an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, da sie Eigenschaften aufweisen kann, die für verschiedene therapeutische Bereiche relevant sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Wie viele Indazolderivate kann 4-Iodo-1H-indazol-6-amin auch als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Synthese dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit iodhaltigen Verbindungen bestehen.

885519-88-0: 4-Iodo-1H-indazol-6-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern charakterisiert ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eines Iodatoms an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung, da sie Eigenschaften aufweisen kann, die für verschiedene therapeutische Bereiche relevant sind. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmakologie macht. Darüber hinaus kann der Iodsubstituent die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeine Stabilität beeinflussen. Wie viele Indazolderivate kann 4-Iodo-1H-indazol-6-amin auch als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle in der organischen Synthese dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit iodhaltigen Verbindungen bestehen.

CAS 885519-88-0

4-Iodo-1H-indazol-6-amin

6-Amino-4-iodo-1H-indazole

Ref: IN-DA00GZT1

6-AMINO-4-IODO-1H-INDAZOLE

Ref: 10-F501844