4-Chloro-1H-indol-6-ol is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a hydroxyl group at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. It is often used in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, 4-Chloro-1H-indol-6-ol may exhibit specific spectral characteristics, such as UV-Vis and NMR, which can be utilized for its identification and characterization in laboratory settings. Safety data should be consulted, as with any chemical, to ensure proper handling and usage in research or industrial applications.

4-Chloro-1H-indol-6-ol

4-Chlor-1H-indol-6-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-1H-indol-6-ol spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie UV-Vis und NMR, die zur Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Forschungs- oder Industrieanwendungen zu gewährleisten.

885520-20-7: 4-Chlor-1H-indol-6-ol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Hydroxylgruppe an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Der Chlorersatz kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-1H-indol-6-ol spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie UV-Vis und NMR, die zur Identifizierung und Charakterisierung in Laborumgebungen genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Forschungs- oder Industrieanwendungen zu gewährleisten.

CAS 885520-20-7

4-Chlor-1H-indol-6-ol

4-Chloro-1H-indol-6-ol

Ref: IN-DA00H45S