4-Chloro-1H-indol-6-amine is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a chlorine atom at the 4-position and an amino group at the 6-position of the indole ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a solid and is soluble in organic solvents, reflecting its aromatic nature. It is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, including roles in drug development and as a building block for synthesizing more complex molecules. The compound may exhibit various functional properties, such as acting as a ligand in biological systems or participating in chemical reactions typical of amines and halogenated compounds. Safety data should be consulted for handling, as with many chemical substances, to ensure proper precautions are taken due to potential toxicity or reactivity. Overall, 4-Chloro-1H-indol-6-amine is a significant compound in the field of organic chemistry and pharmacology.

4-Chloro-1H-indol-6-amine

4-Chlor-1H-indol-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Aminogruppe an der Position 6 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt, einschließlich Rollen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Die Verbindung kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Ligand in biologischen Systemen zu wirken oder an chemischen Reaktionen teilzunehmen, die typisch für Amine und halogenierte Verbindungen sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden. Insgesamt ist 4-Chlor-1H-indol-6-amin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Pharmakologie.

885520-22-9: 4-Chlor-1H-indol-6-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Aminogruppe an der Position 6 des Indolrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre aromatische Natur widerspiegelt. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt, einschließlich Rollen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Die Verbindung kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, wie z.B. als Ligand in biologischen Systemen zu wirken oder an chemischen Reaktionen teilzunehmen, die typisch für Amine und halogenierte Verbindungen sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden. Insgesamt ist 4-Chlor-1H-indol-6-amin eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Pharmakologie.

CAS 885520-22-9

4-Chlor-1H-indol-6-amin

4-Chloro-1H-indol-6-amine

Ref: IN-DA00IF6H