4,6-Diiodo-1H-indole is a chemical compound characterized by the presence of two iodine atoms attached to the indole structure at the 4 and 6 positions. Indole itself is a bicyclic compound consisting of a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring, which contributes to its aromatic properties. The introduction of iodine atoms enhances the compound's reactivity and can influence its electronic properties, making it of interest in various chemical applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of halogens like iodine can also affect the compound's solubility, stability, and biological activity. 4,6-Diiodo-1H-indole may be utilized in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in organic synthesis due to its unique structural features. Additionally, its properties can be further explored in research related to materials science and dye chemistry. As with many halogenated compounds, safety precautions should be observed due to potential toxicity and environmental impact.

4,6-Diiodo-1H-indole

4,6-Diiod-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen gekennzeichnet ist, die an die Indolstruktur an den Positionen 4 und 6 gebunden sind. Indol selbst ist eine bicyclische Verbindung, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Einführung von Iodatomen erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Das Vorhandensein von Halogenen wie Iod kann auch die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. 4,6-Diiod-1H-indol kann in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet werden. Darüber hinaus können seine Eigenschaften in der Forschung zu Materialwissenschaften und Farbstoffchemie weiter untersucht werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen beachtet werden.

885520-37-6: 4,6-Diiod-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen gekennzeichnet ist, die an die Indolstruktur an den Positionen 4 und 6 gebunden sind. Indol selbst ist eine bicyclische Verbindung, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verschmolzen ist, was zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Einführung von Iodatomen erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, von Interesse macht. Das Vorhandensein von Halogenen wie Iod kann auch die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. 4,6-Diiod-1H-indol kann in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale verwendet werden. Darüber hinaus können seine Eigenschaften in der Forschung zu Materialwissenschaften und Farbstoffchemie weiter untersucht werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 885520-37-6

4,6-Diiod-1H-indol

4,6-Diiodo-1H-indole

Ref: IN-DA00IF6K