CAS 885520-47-8
:4-Bromo-6-nitro-1H-indol
Beschreibung:
4-Bromo-6-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 4 und einer Nitrogruppe an der Position 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan aufweist, während sie in Wasser weniger löslich ist. Die Brom- und Nitrosubstituenten können ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus kann 4-Bromo-6-nitro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung untersucht werden kann. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der pharmakologischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Reaktivität unerlässlich.
Formel:C8H5BrN2O2
InChl:InChI=1S/C8H5BrN2O2/c9-7-3-5(11(12)13)4-8-6(7)1-2-10-8/h1-4,10H
InChI Key:InChIKey=BVXHHQBPXSUJPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC(N(=O)=O)=C1)NC=C2
Synonyme:- 1H-Indole, 4-bromo-6-nitro-
- 4-Bromo-6-nitro-1H-indole
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1H-Indole, 4-broMo-6-nitro-
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.0415
