CAS 885520-50-3
:6-Bromo-4-nitro-1H-indol
Beschreibung:
6-Bromo-4-nitro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht, während die Nitrogruppe ihre elektronischen Eigenschaften und Löslichkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 6-Bromo-4-nitro-1H-indol an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, und ihre Derivate können interessante pharmakologische Effekte zeigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei vielen halogenierten und Nitroverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Gerüst in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.
Formel:C8H5BrN2O2
InChl:InChI=1S/C8H5BrN2O2/c9-5-3-7-6(1-2-10-7)8(4-5)11(12)13/h1-4,10H
InChI Key:InChIKey=OJCSAZREHRCISJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(=CC(Br)=C1)NC=C2
Synonyme:- 6-Bromo-4-nitro-1H-indole
- 1H-Indole, 6-bromo-4-nitro-
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6-Bromo-4-nitro-1H-indole
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.04156-Bromo-4-nitro-1H-indole
CAS:Formel:C8H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:241.044


