1H-Indol-6-amine, 4-iodo- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an amino group (-NH2) at the 6-position and an iodine atom at the 4-position of the indole ring defines its chemical identity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents, depending on the specific functional groups present. It is of interest in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, including applications in drug development and as a building block for synthesizing more complex molecules. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and interactions, making it a valuable target for further chemical modifications. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, and appropriate handling procedures should be followed in laboratory settings.

1H-Indol-6-amine, 4-iodo-

1H-Indol-6-amin, 4-jod- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eines Iodatoms an der Position 4 des Indolrings definiert ihre chemische Identität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Ziel für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handlungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

885520-52-5: 1H-Indol-6-amin, 4-jod- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 6 und eines Iodatoms an der Position 4 des Indolrings definiert ihre chemische Identität. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von den spezifischen funktionellen Gruppen, die vorhanden sind. Sie ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, einschließlich Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Der Iodsubstituent kann die Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Ziel für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handlungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

CAS 885520-52-5

1H-Indol-6-amin, 4-jod-

4-Iodo-1H-indol-6-amine

Ref: IN-DA00IF6Q