1H-Indole, 6-Methoxy-4-nitro- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a methoxy group (-OCH3) at the 6-position and a nitro group (-NO2) at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to orange color and is soluble in organic solvents. It may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions due to the electron-withdrawing nature of the nitro group and the electron-donating nature of the methoxy group. The compound is of interest in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. Additionally, its structure allows for various modifications, making it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted, as nitro compounds can be hazardous, and appropriate handling procedures should be followed in laboratory settings.

1H-Indole, 6-Methoxy-4-nitro-

1H-Indol, 6-Methoxy-4-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe und der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur verschiedene Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

885520-66-1: 1H-Indol, 6-Methoxy-4-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe und der elektronenabgebenden Natur der Methoxygruppe. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur verschiedene Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

CAS 885520-66-1

1H-Indol, 6-Methoxy-4-nitro-

6-Methoxy-4-nitro-1H-indole

Ref: IN-DA008BSR