CAS 885520-89-8
:3-Chlor-6-methyl-4-nitro-1H-indazol
Beschreibung:
3-Chlor-6-methyl-4-nitro-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3, einer Methylgruppe an der Position 6 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre funktionellen Gruppen deuten auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe und des elektronenabgebenden Effekts der Methylgruppe. Das Chlor-Substituent kann ebenfalls die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. 3-Chlor-6-methyl-4-nitro-1H-indazol könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund seiner strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können. Wie viele Nitroverbindungen könnte es auch eine sorgfältige Handhabung erfordern, aufgrund potenzieller Toxizität und umwelttechnischer Überlegungen.
Formel:C8H6ClN3O2
InChl:InChI=1S/C8H6ClN3O2/c1-4-2-5-7(8(9)11-10-5)6(3-4)12(13)14/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=KBUBAZJPPMHCBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(NN=C2Cl)=CC(C)=C1
Synonyme:- 1H-Indazole, 3-chloro-6-methyl-4-nitro-
- 3-Chloro-6-methyl-4-nitro-1H-indazole
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