1H-Indole, 6-fluoro-4-methoxy- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a methoxy group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically classified as a heterocyclic aromatic organic compound, exhibiting both aromaticity and basicity due to the nitrogen atom in the indole ring. It may display interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The methoxy group can influence the compound's solubility and reactivity, while the fluorine atom can enhance metabolic stability and lipophilicity. Additionally, 1H-Indole derivatives are often studied for their potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. As with many indole derivatives, this compound may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, making it a versatile building block in organic synthesis.

1H-Indole, 6-fluoro-4-Methoxy-

1H-Indol, 6-fluor-4-methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische aromatische organische Verbindung klassifiziert, die sowohl Aromatizität als auch Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Indolring aufweist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während das Fluoratom die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern kann. Darüber hinaus werden 1H-Indol-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Wie viele Indolderivate kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

885521-02-8: 1H-Indol, 6-fluor-4-methoxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methoxygruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische aromatische organische Verbindung klassifiziert, die sowohl Aromatizität als auch Basizität aufgrund des Stickstoffatoms im Indolring aufweist. Sie kann interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Methoxygruppe kann die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, während das Fluoratom die metabolische Stabilität und Lipophilie verbessern kann. Darüber hinaus werden 1H-Indol-Derivate häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Wie viele Indolderivate kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

CAS 885521-02-8

1H-Indol, 6-fluor-4-methoxy-

6-Fluoro-4-methoxy-1H-indole

Ref: IN-DA00IF6X

6-Fluoro-4-methoxy-1H-indole

Ref: 54-PC1006380