CAS 885521-03-9
:Methyl 3-brom-4-nitro-1H-indazol-6-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 3-brom-4-nitro-1H-indazol-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die Carboxylatgruppe an der Position 6, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für weitere chemische Transformationen macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, die oft im Rahmen der Arzneimittelentdeckung untersucht wird. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen halogenierten und nitro-substituierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen kann.
Formel:C9H6BrN3O4
InChl:InChI=1S/C9H6BrN3O4/c1-17-9(14)4-2-5-7(8(10)12-11-5)6(3-4)13(15)16/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=HRBWBPNNDZJPGW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C2C(=CC(C(OC)=O)=C1)NN=C2Br
Synonyme:- 1H-Indazole-6-carboxylic acid, 3-bromo-4-nitro-, methyl ester
- Methyl 3-bromo-4-nitro-1H-indazole-6-carboxylate
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