6-Fluoro-4-methyl-1H-indole is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. It is often used in medicinal chemistry and research due to its potential biological activity, particularly in the development of pharmaceuticals. The fluorine substituent can enhance the compound's metabolic stability and lipophilicity, making it an interesting candidate for drug design. Additionally, 6-Fluoro-4-methyl-1H-indole may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

6-Fluoro-4-methyl-1H-indole

6-Fluor-4-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Der Fluorsubstituent kann die metabolische Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann 6-Fluor-4-methyl-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

885521-06-2: 6-Fluor-4-methyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, verwendet. Der Fluorsubstituent kann die metabolische Stabilität und Lipophilie der Verbindung verbessern, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann 6-Fluor-4-methyl-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 885521-06-2

6-Fluor-4-methyl-1H-indol

6-Fluoro-4-methyl-1H-indole

Ref: 54-PC1005109