6-Iodo-4-methyl-1H-indazole is a chemical compound belonging to the indazole class, characterized by its bicyclic structure that includes a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an iodine atom at the 6-position and a methyl group at the 4-position contributes to its unique reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents, which is common for many indazole derivatives. It may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The iodine substituent can enhance the compound's lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Additionally, 6-Iodo-4-methyl-1H-indazole can be synthesized through various organic reactions, often involving halogenation and methylation steps. As with many chemical substances, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, its structural features and potential applications make it a compound of interest in research and development.

6-Iodo-4-methyl-1H-indazole

6-Iod-4-methyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indazole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele Indazolderivate üblich ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Iodsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6-Iod-4-methyl-1H-indazol durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, die oft Halogenierungs- und Methylierungsschritte umfassen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt machen ihre strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen sie zu einer interessanten Verbindung in der Forschung und Entwicklung.

885521-18-6: 6-Iod-4-methyl-1H-indazol ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indazole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit einem sechsgliedrigen Ring verbindet. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, was für viele Indazolderivate üblich ist. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Der Iodsubstituent kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6-Iod-4-methyl-1H-indazol durch verschiedene organische Reaktionen synthetisiert werden, die oft Halogenierungs- und Methylierungsschritte umfassen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt machen ihre strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen sie zu einer interessanten Verbindung in der Forschung und Entwicklung.

CAS 885521-18-6

6-Iod-4-methyl-1H-indazol