CAS 885521-32-4
:Methyl 4-amino-3-brom-1H-indazol-6-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 4-amino-3-brom-1H-indazol-6-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Carboxylatgruppe an der Position 6, zusammen mit der Methylesterfunktionalität, verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Gerüst für die Synthese von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität macht. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie oder veränderte metabolische Stabilität aufweisen, die bei der Gestaltung therapeutischer Wirkstoffe entscheidend sein können.
Formel:C9H8BrN3O2
InChl:InChI=1S/C9H8BrN3O2/c1-15-9(14)4-2-5(11)7-6(3-4)12-13-8(7)10/h2-3H,11H2,1H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=OEJSXOICYIJKMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=CC(C(OC)=O)=C1)NN=C2Br
Synonyme:- Methyl 4-amino-3-bromo-1H-indazole-6-carboxylate
- 1H-Indazole-6-carboxylic acid, 4-amino-3-bromo-, methyl ester
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