4-Methyl-1H-indazol-6-ol is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 6-position and a methyl group (-CH3) at the 4-position contributes to its unique properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, while its aromatic nature can influence its interactions with other molecules. 4-Methyl-1H-indazol-6-ol may be of interest in various fields, including medicinal chemistry, due to its potential biological activity. Its structure allows for various functionalizations, making it a versatile building block in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the substituents on the indazole ring, which can affect its applications in research and industry. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions should be observed when working with 4-Methyl-1H-indazol-6-ol.

4-Methyl-1H-indazol-6-ol

4-Methyl-1H-indazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 4-Methyl-1H-indazol-6-ol könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflussen kann. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit 4-Methyl-1H-indazol-6-ol die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden.

885521-33-5: 4-Methyl-1H-indazol-6-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, eine bicyclische Struktur, die einen fünfgliedrigen Ring enthält, der mit einem sechsgliedrigen Ring verbunden ist. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Natur ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. 4-Methyl-1H-indazol-6-ol könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in Forschung und Industrie beeinflussen kann. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Umgang mit 4-Methyl-1H-indazol-6-ol die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden.

CAS 885521-33-5

4-Methyl-1H-indazol-6-ol

4-Methyl-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA00H024

4-Methyl-1H-indazol-6-ol

Ref: 10-F320512