CAS 885521-72-2
:4-Brom-3-jodo-1H-indazol
Beschreibung:
4-Brom-3-jodo-1H-indazol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fusionierten Benzol- und Pyrazolring besteht. Die Anwesenheit von Brom- und Iodsubstituenten an den Positionen 4 und 3 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Natur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Arzneimittelentwicklung macht, insbesondere zur gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Die Halogensubstituenten können die elektronischen Eigenschaften, die Stabilität und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für die Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-jodo-1H-indazol verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer bedeutenden Verbindung für die Forschung in verschiedenen Bereichen.
Formel:C7H4BrIN2
InChl:InChI=1S/C7H4BrIN2/c8-4-2-1-3-5-6(4)7(9)11-10-5/h1-3H,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=LPKLMHLJNYUOPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C2C(=CC=C1)NN=C2I
Synonyme:- 4-Bromo-3-Iodo (1H)Indazole
- 1H-Indazole, 4-bromo-3-iodo-
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4-Bromo-3-iodo-1H-indazole
CAS:Formel:C7H4BrIN2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:322.9285
