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CAS 885521-78-8

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4-Chlor-6-methyl-1H-indol

Beschreibung:
4-Chlor-6-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Indolstruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und biologischen Eigenschaften beeinflusst. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität erhöhen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus sind Verbindungen wie 4-Chlor-6-methyl-1H-indol in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Ihre Synthese umfasst oft mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C9H8ClN
InChl:InChI=1S/C9H8ClN/c1-6-4-8(10)7-2-3-11-9(7)5-6/h2-5,11H,1H3
InChI Key:InChIKey=BVKCEPCPTRIIFU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC(C)=C1)NC=C2
Synonyme:
  • 1H-Indole, 4-chloro-6-methyl-
  • 4-Chloro-6-methyl-1H-indole
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