4-Fluoro-6-methyl-1H-indole is an organic compound that belongs to the indole family, characterized by a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This particular compound features a fluorine atom at the 4-position and a methyl group at the 6-position of the indole structure, which can influence its chemical reactivity and biological activity. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and potentially affect its pharmacokinetic properties. 4-Fluoro-6-methyl-1H-indole may be of interest in medicinal chemistry and drug development due to its structural similarity to various bioactive compounds. Its synthesis often involves methods such as electrophilic substitution or functional group transformations. As with many indole derivatives, it may exhibit a range of biological activities, making it a subject of research in fields such as pharmacology and material science. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

4-Fluoro-6-methyl-1H-indole

4-Fluor-6-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Indolstruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. 4-Fluor-6-methyl-1H-indol könnte aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen bioaktiven Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Ihre Synthese umfasst häufig Methoden wie elektrophile Substitution oder funktionelle Gruppenumwandlungen. Wie viele Indolderivate kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in Bereichen wie Pharmakologie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

885522-13-4: 4-Fluor-6-methyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese spezielle Verbindung weist ein Fluoratome an der Position 4 und eine Methylgruppe an der Position 6 der Indolstruktur auf, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. 4-Fluor-6-methyl-1H-indol könnte aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit verschiedenen bioaktiven Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein. Ihre Synthese umfasst häufig Methoden wie elektrophile Substitution oder funktionelle Gruppenumwandlungen. Wie viele Indolderivate kann sie eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in Bereichen wie Pharmakologie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 885522-13-4

4-Fluor-6-methyl-1H-indol

4-Fluoro-6-methyl-1H-indole

Ref: IN-DA0039YA

4-Fluoro-6-methyl-1H-indole

Ref: 10-F726147