CAS 885522-72-5
:3,6-Dichlor-1H-indazol-4-amin
Beschreibung:
3,6-Dichlor-1H-indazol-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 6 des Indazolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aminogruppe an der Position 4 erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann seine Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, verschiedene biologische Wege zu modulieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die untersucht werden können, um ihre pharmakologischen Eigenschaften zu optimieren. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit der Chlor-Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C7H5Cl2N3
InChl:InChI=1S/C7H5Cl2N3/c8-3-1-4(10)6-5(2-3)11-12-7(6)9/h1-2H,10H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JRXMADLFFOBMOJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=C2C(=CC(Cl)=C1)NN=C2Cl
Synonyme:- 3,6-Dichloro-1H-indazol-4-amine
- 1H-Indazol-4-amine, 3,6-dichloro-
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