CAS 885526-86-3
:Benzolsulfonylchlorid, 4-(aminocarbonyl)-
Beschreibung:
Benzolsulfonylchlorid, 4-(aminocarbonyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 885526-86-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Gruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Aminocarbonyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der funktionellen Gruppe Sulfonylchlorid, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Aminocarbonyl-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Substanz erforderlich, da sie ätzend sein kann und Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Feuchtigkeit und inkompatiblen Materialien, ist entscheidend, um ihre Stabilität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C7H6ClNO3S
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4-(chlorosulfonyl)benzamide
CAS:Formel:C7H6ClNO3SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:219.64544-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:219.65g/mol4-(aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C7H6ClNO3SReinheit:97%Farbe und Form:Solid, Light beige powderMolekulargewicht:219.644-(Aminocarbonyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:<p>4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride is a pharmaceutical drug used to treat infections caused by bacteria that are resistant to other antibiotics. It is also used as a conditioning agent for the treatment of cystic fibrosis. The drug inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and inhibiting protein synthesis. The drug also has been shown to inhibit bacterial growth through a number of other mechanisms, including inhibition of fatty acid metabolism, diahelical interactions with fatty acids, and inhibition of the production of inhibitory compounds. 4-Aminocarbonylbenzenesulfonyl chloride has been shown to be especially effective against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter aerogenes.</p>Formel:C7H6ClNO3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:219.64 g/mol



