CAS 885681-46-9

Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolacetat

Beschreibung:

Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazol- und aromatischen Funktionalitäten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Thiazolring auf, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Die 4-Methoxyphenylsubstitution führt eine elektronen-donierende Methoxygruppe ein, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Leitstruktur in der Arzneimittelentdeckung fungieren. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die in biologischen Systemen von Bedeutung sein können. Wie viele Thiazolderivate könnte sie auch antimikrobielle oder entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt stellt Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-thiazolacetat ein vielseitiges Gerüst in der organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie dar.

Formel: C₁₄H₁₅NO₃S

InChl: InChI=1S/C14H15NO3S/c1-3-18-13(16)8-12-9-15-14(19-12)10-4-6-11(17-2)7-5-10/h4-7,9H,3,8H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=QQTPTPPOZXLLNT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)C=1SC(=NC1)C2=CC=C(OC)C=C2

Synonyme:

• 5-Thiazoleacetic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-, ethyl ester
• Ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-5-thiazoleacetate
• Ethyl [2-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]acetate
• Ethyl 2-(2-(4-methoxyphenyl)thiazol-5-yl)acetate