CAS 885692-52-4

JNJ-28312141

Beschreibung:

JNJ-28312141, mit der CAS-Nummer 885692-52-4, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich auf ihr potenzielles therapeutisches Anwendungspotenzial, insbesondere im Bereich der Onkologie, untersucht wurde. Sie wird als kleines Molekül-Inhibitor klassifiziert, der gezielt bestimmte Kinasen angreift, die an der Proliferation und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind. Die Verbindung weist eine einzigartige Struktur auf, die es ihr ermöglicht, selektiv mit ihren biologischen Zielen zu interagieren, was zu ihrer Wirksamkeit bei der Hemmung des Tumorwachstums beitragen kann. In präklinischen Studien hat JNJ-28312141 in verschiedenen Krebsmodellen vielversprechende Ergebnisse gezeigt und die Fähigkeit demonstriert, Apoptose in Krebszellen auszulösen und das Tumorwachstum zu hemmen. Ihre pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung ihrer Eignung für die klinische Anwendung. Wie bei vielen in der Erprobung befindlichen Arzneimitteln ist fortlaufende Forschung unerlässlich, um ihr Sicherheitsprofil, optimale Dosierungsschemata und potenzielle Nebenwirkungen vollständig zu verstehen. Insgesamt stellt JNJ-28312141 ein bedeutendes Interessengebiet in der Entwicklung gezielter Krebstherapien dar.

Formel: C₂₆H₃₂N₆O₂

Synonyme:

• CS-2012
• 4-Cyano-N-(5-(1-(2-(dimethylamino)acetyl)piperidin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl
• 4-CYANO-N-[2-(CYCLOHEX-1-EN-1-YL)-4-{1-[2-(DIMETHYLAMINO)ACETYL]PIPERIDIN-4-YL}PHENYL]-1H-IMIDAZOLE-2-CARBOXAMIDE
• 1H-Imidazole-2-carboxamide, 5-cyano-N-[2-(1-cyclohexen-1-yl)-4-[1-[2-(dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-
• JNJ 28312141; JNJ28312141
• JNJ-28312141
• JNJ-28312141(JNJ-141)
• JNJ-28312141; JNJ28312141; JNJ 28312141.

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141 is a potent, selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase TIE2 for the treatment of malignant glioma. It has been shown to inhibit tumor growth and induce cell death in vivo in a number of preclinical models of cancer. JNJ-28312141 also inhibits angiogenesis and reduces inflammatory responses in tumor microenvironments. This drug binds to a unique site on TIE2 that is distinct from the binding site for zoledronate, which is used as an anti-angiogenic therapy. Treatment with JNJ-28312141 has been shown to have positive effects in animal models of bone lesions with mesenchymal markers, including assays that are based on kinase selectivity, growth factor receptor activation, or bone metabolism. The efficacy of JNJ-28312141 has been demonstrated in glioma patients who were undergoing surgery and had resection.
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Formel: C₂₆H₃₂N₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 460.57 g/mol

Ref: 3D-KKB69252

JNJ-28312141

CAS: 885692-52-4

JNJ-28312141: oral CSF1R/FLT3 inhibitor, potential for treating acute myeloid leukemia, tumors, and bone events.

Formel: C₂₆H₃₂N₆O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 460.57

Ref: TM-T21330