CAS 885692-91-1
:Pinacolester der 3-Methylthiophen-2-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Methylthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Thiophenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die eine Methylgruppe enthält, die am Thiophen angebracht ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Pinacolestergruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und macht sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von entscheidender Bedeutung ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die selektive Funktionalisierung des Thiophenrings, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Polarität und das Potenzial zur Koordination mit Metallkatalysatoren aufweisen, was ihre Reaktivität bei chemischen Umwandlungen beeinflussen kann. Insgesamt dient Pinacolester der 3-Methylthiophen-2-borsäure als wichtiger Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
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4 Produkte.
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C11H17BO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:224.12753-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene
CAS:Formel:C11H17BO2SReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:224.133-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol ester
CAS:3-Methylthiophene-2-boronic acid, pinacol esterFormel:C11H17BO2SReinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:224.13g/mol4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
CAS:Formel:C11H17BO2SReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:224.13



