CymitQuimica logo

CAS 885693-20-9

:

1-Boc-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-borsäure-pinacolester

Beschreibung:
1-Boc-3,6-dihydro-2H-pyridin-5-borsäure-pinacolester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen eine boronsäurehaltige Gruppe und eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe gehören. Diese Verbindung weist typischerweise einen teilweise gesättigten Pyridinring auf, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Anwesenheit des Pinacolesters verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene synthetische Wege geeignet macht. Darüber hinaus dient die Boc-Gruppe als Schutzgruppe für Amine, die selektive Reaktionen ohne Beeinträchtigung durch die Aminfunktionalität ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Transformationen teilzunehmen. Ihre boronsäurehaltige Funktionalität ist besonders wertvoll bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wo sie die Einführung von Bor in komplexe molekulare Architekturen erleichtern kann.
Formel:C16H28BNO4
InChl:InChI=1/C16H28BNO4/c1-14(2,3)20-13(19)18-10-8-9-12(11-18)17-21-15(4,5)16(6,7)22-17/h9H,8,10-11H2,1-7H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC=C(C1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • Tert-Butyl 5-(Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-1,2,3,6-Tetrahydropyridine-1-Carboxylate
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • Tert-Butyl 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-3,6-Dihydropyridine-1(2H)-Carboxylate
  • 1-Boc-3,6-dihydropyridine-5-boronic acid pinacol ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.