3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 4-(4-chlorophenyl)-1-(phenylmethyl)-, identified by its CAS number 885959-10-4, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a 4-(4-chlorophenyl) substituent indicates that it has a chlorinated phenyl group, which can influence its electronic properties and biological activity. Additionally, the phenylmethyl group suggests that the compound may exhibit hydrophobic characteristics, affecting its solubility and interaction with biological membranes. Such structural features often make compounds like this of interest in medicinal chemistry, particularly for their potential pharmacological applications. The specific arrangement of functional groups can also impact the compound's stability, reactivity, and interaction with various biological targets, making it a subject of study in drug development and related fields.

3-Pyrrolidinecarboxylicacid, 4-(4-chlorophenyl)-1-(phenylmethyl)-

Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-(4-Chlorphenyl)-1-(Phenylmethyl), identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885959-10-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-(4-Chlorphenyl)-Substituente zeigt an, dass sie eine chlorierte Phenylgruppe hat, die ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Phenylmethylgruppe darauf hin, dass die Verbindung hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Solche strukturellen Merkmale machen Verbindungen wie diese oft von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann auch die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen macht.

885959-10-4: Die 3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-(4-Chlorphenyl)-1-(Phenylmethyl), identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885959-10-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-(4-Chlorphenyl)-Substituente zeigt an, dass sie eine chlorierte Phenylgruppe hat, die ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Phenylmethylgruppe darauf hin, dass die Verbindung hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Solche strukturellen Merkmale machen Verbindungen wie diese oft von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen kann auch die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung der Verbindung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen macht.

CAS 885959-10-4

3-Pyrrolidincarbonsäure, 4-(4-chlorphenyl)-1-(phenylmethyl)-

1-benzyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA004B2Z