2-(3-Bromophenyl)piperazine is an organic compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a bromophenyl group at the second position of the piperazine ring introduces significant steric and electronic effects, influencing its chemical reactivity and biological activity. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in polar solvents due to the presence of the piperazine moiety, while the bromine substituent can enhance lipophilicity and affect its interaction with biological targets. It is often studied in medicinal chemistry for its potential pharmacological applications, particularly in the development of psychoactive drugs and as a scaffold for various therapeutic agents. The compound's structure allows for various substitution patterns, which can be explored to optimize its efficacy and selectivity in biological systems. Safety and handling considerations are essential, as with many halogenated compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

2-(3-bromophenyl)piperazine

2-(3-bromphenyl)piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe an der zweiten Position des Piperazinrings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe, während das Brom-Substituent die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven Arzneimitteln und als Gerüst für verschiedene therapeutische Wirkstoffe. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die erkundet werden können, um ihre Wirksamkeit und Selektivität in biologischen Systemen zu optimieren. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

885962-24-3: 2-(3-bromphenyl)piperazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsatomigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe an der zweiten Position des Piperazinrings führt zu signifikanten sterischen und elektronischen Effekten, die ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Piperazin-Gruppe, während das Brom-Substituent die Lipophilie erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven Arzneimitteln und als Gerüst für verschiedene therapeutische Wirkstoffe. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Substitutionsmuster, die erkundet werden können, um ihre Wirksamkeit und Selektivität in biologischen Systemen zu optimieren. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.

CAS 885962-24-3

2-(3-bromphenyl)piperazin

2-(3-Bromophenyl)piperazine

Ref: 10-F033144