3-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-methyl-1-(phenylmethyl)-, methyl ester, identified by its CAS number 885962-77-6, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, indicating it is a methyl ester. The presence of a phenylmethyl group (benzyl group) and a methyl substituent on the pyrrolidine ring contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. Typically, such compounds may exhibit interesting pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests that it may participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the functional groups present, which may affect its applications in synthesis or as a pharmaceutical intermediate. Overall, this compound represents a class of organic molecules that could have diverse applications in chemical research and drug development.

3-Pyrrolidinecarboxylicacid, 3-methyl-1-(phenylmethyl)-, methyl ester

Die 3-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-Methyl-1-(Benzyl)-, Methylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885962-77-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe und eines Methylsubstituenten am Pyrrolidinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Typischerweise können solche Verbindungen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in der Synthese oder als pharmazeutischer Zwischenstoff beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die vielfältige Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung haben könnten.

885962-77-6: Die 3-Pyrrolidin-Carbonsäure, 3-Methyl-1-(Benzyl)-, Methylester, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 885962-77-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester handelt. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe und eines Methylsubstituenten am Pyrrolidinring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Typischerweise können solche Verbindungen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Veresterung und Hydrolyse. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre Anwendungen in der Synthese oder als pharmazeutischer Zwischenstoff beeinflussen kann. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse organischer Moleküle dar, die vielfältige Anwendungen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung haben könnten.

CAS 885962-77-6

3-Pyrrolidincarbonsäure, 3-methyl-1-(phenylmethyl)-, Methylester

Methyl 1-benzyl-3-methylpyrrolidine-3-carboxylate

Ref: IN-DA004B2T