[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4'-chloro-3'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The 4'-chloro and 3'-methyl substituents introduce additional functional diversity, influencing the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit interesting biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Its molecular structure allows for potential applications in organic synthesis, where it can serve as an intermediate in the production of more complex molecules. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,4'-chloro-3'-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 4'-Chloro-3'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Gruppe (-CHO) an der 3-Position eines Phenylrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die 4'-Chloro- und 3'-Methylsubstituenten führen zu zusätzlicher funktioneller Diversität, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

885962-88-9: [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 4'-Chloro-3'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Gruppe (-CHO) an der 3-Position eines Phenylrings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die 4'-Chloro- und 3'-Methylsubstituenten führen zu zusätzlicher funktioneller Diversität, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 885962-88-9

[1,1'-Biphenyl]-3-carbaldehyd,4'-chloro-3'-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,4'-chloro-3'-methyl-

Ref: IN-DA008BAK