[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3',5'-bis(trifluoromethyl)- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions. The substitution of trifluoromethyl groups (-CF3) at the 3' and 5' positions of the other phenyl ring significantly influences its electronic properties, enhancing its lipophilicity and potentially increasing its biological activity. This compound is likely to exhibit unique physical properties, such as a relatively high melting point and low solubility in water, due to the presence of the bulky trifluoromethyl groups. Additionally, the trifluoromethyl substituents can impart distinctive characteristics in terms of reactivity and stability, making it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's structure suggests potential applications in various chemical syntheses and research areas.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

[1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 3',5'-bis(trifluormethyl) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 eines der phenylischen Ringe trägt zu seiner Reaktivität bei und macht es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Substitution von Trifluormethylgruppen (-CF3) an den Positionen 3' und 5' des anderen phenylischen Rings beeinflusst erheblich seine elektronischen Eigenschaften, verbessert seine Lipophilie und könnte seine biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen relativ hohen Schmelzpunkt und eine geringe Löslichkeit in Wasser, aufgrund der Anwesenheit der voluminösen Trifluormethylgruppen. Darüber hinaus können die Trifluormethylsubstituenten charakteristische Merkmale in Bezug auf Reaktivität und Stabilität verleihen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsbereichen hin.

885963-72-4: [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 3',5'-bis(trifluormethyl) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 3 eines der phenylischen Ringe trägt zu seiner Reaktivität bei und macht es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen. Die Substitution von Trifluormethylgruppen (-CF3) an den Positionen 3' und 5' des anderen phenylischen Rings beeinflusst erheblich seine elektronischen Eigenschaften, verbessert seine Lipophilie und könnte seine biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen relativ hohen Schmelzpunkt und eine geringe Löslichkeit in Wasser, aufgrund der Anwesenheit der voluminösen Trifluormethylgruppen. Darüber hinaus können die Trifluormethylsubstituenten charakteristische Merkmale in Bezug auf Reaktivität und Stabilität verleihen, was sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsbereichen hin.

CAS 885963-72-4

[1,1'-Biphenyl]-3-carbaldehyd,3',5'-bis(trifluormethyl)-

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3',5'-bis(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004CVT