[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde, 4'-fluoro-3'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 4-position of one phenyl ring indicates that it can participate in various chemical reactions typical of aldehydes, such as oxidation and nucleophilic addition. The 4'-fluoro and 3'-methyl substituents introduce additional functional diversity, influencing the compound's reactivity, polarity, and potential applications in organic synthesis or as an intermediate in pharmaceuticals. The fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and stability, while the methyl group may affect steric hindrance and electronic properties. Overall, this compound's unique combination of functional groups and structural features makes it of interest in fields such as medicinal chemistry and materials science. Its CAS number, 885964-20-5, allows for easy identification and reference in chemical databases.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxaldehyde,4'-fluoro-3'-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 4'-Fluor-3'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Funktion (-CHO) an der 4-Position eines Phenylrings zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Aldehyde typisch sind, wie Oxidation und nucleophile Addition. Die Substituenten 4'-Fluor und 3'-Methyl führen zusätzliche funktionale Diversität ein, die die Reaktivität, Polarität und potenzielle Anwendungen der Verbindung in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Pharmazeutik beeinflusst. Das Fluoratome kann die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft interessant. Ihre CAS-Nummer, 885964-20-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken.

885964-20-5: [1,1'-Biphenyl]-4-Formyl, 4'-Fluor-3'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehyd-Funktion (-CHO) an der 4-Position eines Phenylrings zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die für Aldehyde typisch sind, wie Oxidation und nucleophile Addition. Die Substituenten 4'-Fluor und 3'-Methyl führen zusätzliche funktionale Diversität ein, die die Reaktivität, Polarität und potenzielle Anwendungen der Verbindung in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Pharmazeutik beeinflusst. Das Fluoratome kann die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, während die Methylgruppe die sterische Hinderung und die elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und strukturellen Merkmalen dieser Verbindung sie in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft interessant. Ihre CAS-Nummer, 885964-20-5, ermöglicht eine einfache Identifizierung und Referenzierung in chemischen Datenbanken.

CAS 885964-20-5

[1,1'-Biphenyl]-4-carbaldehyd,4'-fluor-3'-methyl-

4'-Fluoro-3'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

Ref: IN-DA004AZS