[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 3'-fluoro-4'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substitution of a fluorine atom at the 3'-position and a methyl group at the 4'-position of the other phenyl ring introduces unique electronic and steric effects, which can influence the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit interesting biological activities, making it relevant in pharmaceutical research. Additionally, its structural features suggest potential applications in materials science and organic synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to the potential hazards associated with its chemical properties.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 3'-fluoro-4'-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 3'-Fluor-4'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der 3-Position eines Phenylrings trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Veresterung und Amidierung. Die Substitution eines Fluoratoms an der 3'-Position und einer Methylgruppe an der 4'-Position des anderen Phenylrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung relevant macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren chemischen Eigenschaften verbunden sind.

885964-56-7: [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 3'-Fluor-4'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der 3-Position eines Phenylrings trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Veresterung und Amidierung. Die Substitution eines Fluoratoms an der 3'-Position und einer Methylgruppe an der 4'-Position des anderen Phenylrings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung relevant macht. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren chemischen Eigenschaften verbunden sind.

CAS 885964-56-7

3'-Fluor-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbonsäure

3-(3-Fluoro-4-methylphenyl)benzoic acid

Ref: IN-DA004CVO