[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 3'-fluoro-4'-methyl- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of one phenyl ring contributes to its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions. The substitution of a fluorine atom at the 3'-position and a methyl group at the 4'-position of the other phenyl ring introduces unique electronic and steric effects, which can influence the compound's physical and chemical properties, such as solubility, boiling point, and reactivity. This compound may exhibit interesting biological activities and could be of interest in medicinal chemistry and materials science. Its specific applications would depend on the interactions of the functional groups and the overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,3'-fluoro-4'-methyl-

[1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 3'-Fluor-4'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der Position 3 eines phenylischen Rings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Substitution eines Fluoratoms an der Position 3' und einer Methylgruppe an der Position 4' des anderen phenylischen Rings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Ihre spezifischen Anwendungen würden von den Wechselwirkungen der funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

885964-68-1: [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 3'-Fluor-4'-Methyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei phenylischen Ringen besteht, die durch eine Einfachbindung verbunden sind. Die Anwesenheit einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der Position 3 eines phenylischen Rings trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Substitution eines Fluoratoms an der Position 3' und einer Methylgruppe an der Position 4' des anderen phenylischen Rings führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Effekten, die die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können, wie Löslichkeit, Siedepunkt und Reaktivität. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Ihre spezifischen Anwendungen würden von den Wechselwirkungen der funktionellen Gruppen und der gesamten molekularen Struktur abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

CAS 885964-68-1

[1,1'-Biphenyl]-3-carbaldehyd,3'-fluor-4'-methyl-

3'-Fluoro-4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

Ref: IN-DA004AZQ