Benzeneethanimidamide, 2,6-difluoro- is a chemical compound characterized by its structure, which includes a benzene ring substituted with an ethanimidamide group and two fluorine atoms at the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This compound is likely to exhibit properties typical of both aromatic amines and fluorinated compounds, such as increased lipophilicity and potential biological activity due to the presence of the fluorine atoms, which can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. The presence of the ethanimidamide functional group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Additionally, the fluorine substituents may enhance the compound's stability and metabolic profile. As with many fluorinated compounds, it may also exhibit unique physical and chemical properties, such as altered boiling and melting points compared to its non-fluorinated counterparts. Safety and handling considerations should be taken into account, as with any chemical substance, particularly those with potential biological activity.

Benzeneethanimidamide,2,6-difluoro-

Benzeneethanimidamid, 2,6-Difluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethanamidamid-Gruppe und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Amine und fluorierte Verbindungen sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Ethanamidamid-Funktionalität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität und das metabolische Profil der Verbindung verbessern. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

885965-71-9: Benzeneethanimidamid, 2,6-Difluor-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einer Ethanamidamid-Gruppe und zwei Fluoratomen an den Positionen 2 und 6 des aromatischen Rings substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Amine und fluorierte Verbindungen sind, wie erhöhte Lipophilie und potenzielle biologische Aktivität aufgrund der Anwesenheit der Fluoratome, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Ethanamidamid-Funktionalität deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Stabilität und das metabolische Profil der Verbindung verbessern. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen kann sie auch einzigartige physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit potenzieller biologischer Aktivität.

CAS 885965-71-9

Benzolethanimidamid, 2,6-difluoro-

2-(2,6-difluorophenyl)ethanimidamide

Ref: IN-DA004AZO