CAS 88599-32-0
:Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoat
Beschreibung:
Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoat, mit der CAS-Nummer 88599-32-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Es weist eine Benzoatstruktur auf, bei der eine Ethylgruppe an eine Carbamoyloxygruppe in der ortho-Position des Benzolrings verestert ist. Diese Verbindung ist durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet, einschließlich der Ester- und Carbamoyloxy-Moieties, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen beitragen. Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und Form. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach den Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C10H11NO4
InChl:InChI=1/C10H11NO4/c1-2-14-9(12)7-5-3-4-6-8(7)15-10(11)13/h3-6H,2H2,1H3,(H2,11,13)
SMILES:CCOC(=O)c1ccccc1OC(=N)O
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3 Produkte.
Ethyl 2-carbamoyloxybenzoate
CAS:Ethyl 2-carbamoyloxybenzoateReinheit:≥95%Molekulargewicht:209.2g/molEthyl 2-carbamoyloxybenzoate
CAS:<p>ECXB, a synthetic derivative of benzoyloxybenzoic acid, is used in drug synthesis and biochemical studies.</p>Formel:C10H11NO4Reinheit:99.47%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:209.2Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate
CAS:<p>Ethyl 2-(carbamoyloxy)benzoate (EMCB) is a prodrug that is hydrolyzed in vivo to the active form, fenoprofen. It has been shown to inhibit prostaglandin synthesis and to have analgesic, antipyretic, and anti-inflammatory properties. EMBC inhibits the enzyme cyclooxygenase which converts arachidonic acid into prostaglandins. In humans, EMBC is absorbed from the gastrointestinal tract and excreted in the urine unchanged or as metabolites. The drug has been found to be effective against activated platelets and plasma albumin, but not against intestinal enzymes such as ileal or pancreatic amylases. EMBC also has contraceptive properties and can be used as an oral contraceptive for up to three months at a time. EMBC may interact with other drugs that are broken down by cytochrome P450 enzymes, including acetylsalicylic acid and corticoster</p>Formel:C10H11NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:209.2 g/mol


