CAS 886215-55-0

Methyl (2S)-2-amino-3-[6-(trifluormethyl)-3-pyridyl]propanoat

Beschreibung:

Methyl (2S)-2-amino-3-[6-(trifluormethyl)-3-pyridyl]propanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet ist und eine methylesterfunktionelle Gruppe aufweist. Diese Verbindung enthält ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert (der S-Konfiguration). Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Pyridinstruktur trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei, während die Amino- und Esterfunktionen auf das Potenzial für Wechselwirkungen in biologischen Systemen hinweisen, wie z.B. Enzymbindung oder Rezeptoraktivität. Ihre CAS-Nummer, 886215-55-0, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt können die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung Einblicke in ihre Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie geben.

Formel: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂

InChl: InChI=1/C10H11F3N2O2/c1-17-9(16)7(14)4-6-2-3-8(15-5-6)10(11,12)13/h2-3,5,7H,4,14H2,1H3/t7-/m0/s1

SMILES: COC(=O)[C@H](Cc1ccc(C(F)(F)F)nc1)N