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CAS 88627-14-9

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2-(4-Bromphenyl)-4-chlorpyrimidin

Beschreibung:
2-(4-Bromphenyl)-4-chlorpyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer 4-Bromphenylgruppe und an der Position 4 mit einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein blassgelbes bis schmutzigweißes kristallines Aussehen auf. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die molekulare Struktur der Verbindung verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können.
Formel:C10H6BrClN2
InChl:InChI=1S/C10H6BrClN2/c11-8-3-1-7(2-4-8)10-13-6-5-9(12)14-10/h1-6H
InChI Key:InChIKey=KBRDFIXSEIZKQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=NC(=NC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Bromophenyl)-4-chloropyrimidine
  • Pyrimidine, 2-(4-bromophenyl)-4-chloro-
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