CAS 886361-40-6
:Methyl 2-amino-5-(2-chlorphenyl)-4-thiazolcarboxylat
Beschreibung:
Methyl 2-amino-5-(2-chlorphenyl)-4-thiazolcarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, während das 2-Chlorphenylsubstituent einen Halogen einführt, der die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann. Die Thiazolgruppe wird oft mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften in Verbindung gebracht, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Systemen durch die elektronischen Effekte des Chloratoms und die allgemeine sterische Umgebung beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C11H9ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C11H9ClN2O2S/c1-16-10(15)8-9(17-11(13)14-8)6-4-2-3-5-7(6)12/h2-5H,1H3,(H2,13,14)
InChI Key:InChIKey=PYOYAFBTVXWGRD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(SC(N)=N1)C2=C(Cl)C=CC=C2
Synonyme:- Methyl 2-amino-5-(2-chlorophenyl)-4-thiazolecarboxylate
- 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-amino-5-(2-chlorophenyl)-, methyl ester
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Methyl 2-amino-5-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
CAS:<p>Methyl 2-amino-5-(2-chlorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate</p>Molekulargewicht:268.72g/mol
