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CAS 886361-59-7

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2-Chlor-4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin

Beschreibung:
2-Chlor-4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an verschiedenen Positionen substituiert ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2, zweier Methylgruppen an den Positionen 4 und 6 sowie einer Methansulfonylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin, insbesondere an der chlorierten Position. Die Methansulfonylgruppe kann auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus können das Molekulargewicht der Verbindung und spezifische funktionelle Gruppen ihre Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Insgesamt ist 2-Chlor-4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H10ClNO2S
InChl:InChI=1S/C8H10ClNO2S/c1-5-4-6(2)10-8(9)7(5)13(3,11)12/h4H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HIVSOHMOBXFRDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)(=O)(=O)C=1C(C)=CC(C)=NC1Cl
Synonyme:
  • Pyridine, 2-chloro-4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)-
  • 2-Chloro-4,6-dimethyl-3-(methylsulfonyl)pyridine
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