Carbamic acid, specifically the compound with the name "Carbamic acid, [[3-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester" and CAS number 886362-47-6, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a complex structure that includes an aromatic ring, an acetylamino group, and a tert-butyl ester moiety. The presence of the hydroxyphenyl group suggests potential for hydrogen bonding and increased solubility in polar solvents. The tert-butyl ester group contributes to the compound's stability and may influence its lipophilicity. This compound may exhibit biological activity due to its structural components, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and reactivity can be influenced by the functional groups present, allowing for potential modifications to enhance its pharmacological properties. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbonic acid derivatives.

Carbamic acid, [[3-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Carbaminsäure, [[3-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethylester" und der CAS-Nummer 886362-47-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die einen aromatischen Ring, eine Acetylamino-Gruppe und eine tert-Butylester-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Hydroxyphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Die tert-Butylester-Gruppe trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Lipophilie beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komponenten biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was potenzielle Modifikationen zur Verbesserung ihrer pharmakologischen Eigenschaften ermöglicht. Wie viele Carbamate kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Derivate der Kohlensäure führt.

886362-47-6: Carbaminsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Carbaminsäure, [[3-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethylester" und der CAS-Nummer 886362-47-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist eine komplexe Struktur auf, die einen aromatischen Ring, eine Acetylamino-Gruppe und eine tert-Butylester-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit der Hydroxyphenylgruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin. Die tert-Butylester-Gruppe trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann ihre Lipophilie beeinflussen. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komponenten biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was potenzielle Modifikationen zur Verbesserung ihrer pharmakologischen Eigenschaften ermöglicht. Wie viele Carbamate kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Derivate der Kohlensäure führt.

CAS 886362-47-6

Carbaminsäure, [[3-[[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl 3-(2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)benzylcarbamate

Ref: IN-DA004BGQ