CymitQuimica logo

CAS 886362-62-5

:

tert-butyl 4-(3-bromphenyl)piperidin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 4-(3-bromphenyl)piperidin-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe auf, die zu ihrer Lipophilie und Stabilität beiträgt. Das Vorhandensein eines 3-Bromphenylsubstituenten erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, da halogenierte aromatische Gruppen oft eine Rolle bei der Modulation von Wechselwirkungen mit biologischen Zielen spielen. Die carboxylatfunktionelle Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung oder Hydrolyse. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Piperidin-Gruppe in vielen bioaktiven Verbindungen. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, durch die sterischen und elektronischen Effekte der tert-Butyl- und Bromphenylgruppen beeinflusst. Insgesamt ist tert-butyl 4-(3-bromphenyl)piperidin-1-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C16H22BrNO2
InChl:InChI=1/C16H22BrNO2/c1-16(2,3)20-15(19)18-9-7-12(8-10-18)13-5-4-6-14(17)11-13/h4-6,11-12H,7-10H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)c1cccc(c1)Br
Synonyme:
  • 4-(3-Bromo-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.